监管人员的业务水平得到了有效提升

 新闻资讯     |      2018-11-09

  2016年11月3日至4日,常州食药监局在创生医疗器械(中国)有限公司开展了一期医疗器械生产(骨科植入物)全脱产封闭实训,全市23名医疗器械监管人员参加了实训。沈晓洁副局长作开班动员,并对本次实训提出了具体要求

  创生医疗器械(中国)有限公司精心安排了生产、技术、质量等部门的资深工程师,结合现场操作,详细演示讲解了骨科产品实现的全过程,并与参训人员进行了深入交流。实训课程涵盖了骨科植入物(创伤、脊柱)两大类产品生产质量管理体系的主要环节,如原材料控制、产品设计开发、主要产品工艺控制和过程检验、供应商管理、特殊过程确认、成品检验等内容,通过实训,监管人员的业务水平得到了有效提升



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