押庄龙虎算牌外科医疗器械根据公司招股书

 医疗器械     |      2019-01-22

  根据《医疗器械召回事件报告表》,此次产品召回的原因为在国家医疗器械监督抽检中,该口罩带连接点处的断裂强度被发现不符合技术要求。据了解,此次涉及的产品在中国的销售数量为3万只,生产批号为20180118,▓主要适用于医务人员或相关人员的基本防护,以及在有创操作过程中血液、▓体液和飞溅物的阻碍或防护

  振德医疗在《医疗器械召回事件报告表》中表示,公司已通知所涉及批号的经销商在所有销售渠道立即停止销售该批次产品并将该批次产品全部退回

  事实上,▓▓这并非振德医疗产品首次不合格。根据公司招股书,振德医疗及子公司报告期内存在多起涉及到药品监管的处罚,▓具体原因分别是部分一次性手术敷料包(产包)的环氧乙烷残留量不合格、部分医用防护口罩的密合性不合格



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