闽侯县医院采购消化电外科工作站及消毒机等设

 医疗器械     |      2019-04-11

  、采购项目需要落实的政府采购政策:进口产品,适用于(合同包2)。节能产品,适用于(合同包1、合同包2),按照最新一期节能清单执行。环境标志产品,适用于(合同包1、合同包2),按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品,适用于(若有)。小型、微型企业,适用于(合同包1、合同包2)。监狱企业,适用于(合同包1、合同包2)。促进残疾人就业 ,适用于(合同包1、合同包2)。信用记录,适用于(合同包1、合同包2),按照下列规定执行:(1)投标人应在(招标文件规定的投标截止时间)前分别通过“信用中国”网站()、中国title=网政府采购网()查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格

  投标人所投产品国家有强制性要求的(如强制节能、3C认证等),各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件,否则视为无效投标

  ①投标供应商为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》; ②投标供应商为生产厂商的,从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》,从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》; ③投标货物若为第一类医疗器械产品的,须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证,若为第二、三类医疗器械产品的,则应取得监督管理部门颁发的完整的《医疗器械注册证》

  投标人所投产品国家有强制性要求的(如强制节能、3C认证等),各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件,否则视为无效投标

  ①投标供应商为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》; ②投标供应商为生产厂商的,从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》,从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》; ③投标货物若为第一类医疗器械产品的,须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证,若为第二、三类医疗器械产品的,则应取得监督管理部门颁发的完整的《医疗器械注册证》

  招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省(注册会员,再通过会员账号在福建省上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省上公开信息系统报名

  9、投标截止时间:2019-04-26 09:30(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收

  10、开标时间及地点:2019-04-26 09:30,福州市闽侯县行政服务中心负一楼

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