玩押庄龙虎技巧外科医疗器械显示不精确信息 美

 医疗器械     |      2019-02-27

  美敦力(上海)管理有限公司有限公司报告显示,由于产品可能出现显示信息不精确导致活检针插入过深等问题,▓生产商Medtronic Navigation Inc.对脑外科手术导航系统Cranial Treatment Guidance System(注册证编号:国械注进)主动召回。▓相关产品召回信息已于2018年12月5日发布,▓召回级别为三级,现将召回级别变更为一级

  2017年5月1日起执行的《医疗器械召回管理办法》明确,▓一级召回为使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的;三级召回为使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。玩押庄龙虎技巧另外,▓医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,一级召回应当在1日内,▓▓二级召回应当在3日内,▓三级召回应当在7日内,▓通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

  此次美敦力一级召回涉及产品的名称、▓▓注册证或备案凭证编码、▓型号、规格及批次等详细信息,▓见《医疗器械召回事件报告表》



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